поздний ребенок.

[el tequila]

накидайте пожалуйста информации к размышлению. тока адекватной а не с мамских форумов. 

личный опыт тоже интересен, но как я понимаю тут он есть только у -м- и свк. 

[kolyako]

поздновато в 31 ?

некоторые после 30 только начинают, всё чаще и чаще

Да поздновато, в плане разницы в возрасте тоже. Считаю что погодки или хотя бы два года разницы намного лучше. ( у детей). Изменено 30 января, 2017 пользователем kolyako

[Forever]

не важно какая разница у детей, лишь бы не одному быть , пусть лучше будет рядом какой-то родной человек

[el tequila]

Учёные рассказали о связи возраста родителей и общительности ребёнка

00:32

 

Исследователи из США и Великобритании выяснили, как возраст отца влияет на развитие навыков общения у детей.

Как сообщается в работе, в ходе исследования учёные проанализировали данные о развитии более 15 тыс. пар близнецов из Британского проекта по изучению развития близнецов (TEDS). 

Выяснилось, что если отцу на момент рождения детей было меньше 25 лет или больше 51 года, поначалу они обгоняли своих сверстников в получении навыков общения. Однако с подросткового возраста они постепенно начинали отставать в социализации.

Отмечается, что, хотя это и не было целью работы, исследователи заметили, как на ребёнка влияет возраст матери.

Учёные сообщают, что дети молодых матерей чаще оказывались гиперактивными, плохо себя вели и демонстрировали меньшую эмоциональность. 

Ранее французские учёные заявили, что дети начинают проявлять признаки самосознания на пятом месяце жизни.

 

[Vuru]

...близнецов...

 

Тема новости некорректна

[DZV]

во центрам с особенными детьми хожу и вижу разных родителей и очень молодых и средних лет(много каких то "старых" не видела), поэтому не считаю, что родить в 40 лет это обязательно больной ребенок получиться.

[el tequila]

логично.

 

Я перестал спорить с женой по поводу имён наших с ней детей, после того, как она сказала: "Слушай, у наших детей будет твоя фамилия и твоё отчество, дай мне хоть имя выбрать, я же их всё-таки рожаю!" 

Изменено 30 августа, 2017 пользователем cafeconqueso

[Nazarich]

 

 

логично.

неа

но ход хороший))) 

[Vuru]

Щас придёт король логики и все обоснует, с понятиями, определения и такими же нихрена не понятными примерами.

Но выяснится что все вокруг тупые, потому что логика.

А чо вы не спите-то?

Ладно мне завтра не на работу... А Вы-то?

[Nazarich]

Щас придёт король логики и все обоснует, с понятиями, определения и такими же нихрена не понятными примерами. 

Но выяснится что все вокруг тупые, потому что логика. 

а нас рать

[el tequila]

Исследование: 44% россиян являются носителями минимум одного генетического заболевания

Короткая ссылка

 

Медико-генетический центр Genotek в рамках теста «Планирование детей» провёл исследование ДНК 2500 мужчин (48%) и женщин (52%) в возрасте от 20 до 45 лет. Учёные выяснили, что почти каждый второй человек (44%) — носитель минимум одной генетической мутации, которая может передаться ребёнку по наследству и привести к его тяжёлой болезни.

Глава компании, научный сотрудник Института общей генетики РАН Валерий Ильинский пояснил в разговоре с RT, что наличие мутаций в генах родителей не гарантирует рождение у них больного ребёнка.

«Опасность возникает в том случае, если у будущих родителей присутствуют одинаковые мутации. Тогда вероятность рождения ребёнка с заболеванием составляет 25%, как и вероятность рождения здорового. А возможность того, что ребёнок родится здоровым, но станет носителем генетического заболевания, как и его родители, составляет 50%. В последнем случае ребёнок рискует передать мутацию своим детям», — отметил Ильинский.

В центре Genotek также рассказали, с какими болезнями связаны мутации, которые обнаруживали у обследованных чаще всего.

На первом месте — гемохроматоз (4,2% обследованных). Он проявляется нарушением обмена железа и его накоплением в организме, в результате которого возможны цирроз печени, сердечная недостаточность, сахарный диабет и артрит.

Далее следует миотония, или болезнь Томсена (3,1%). Это нервно-мышечная патология, которая выражается в произвольных судорогах и последующем крайне медленном расслаблении мускулатуры. Третья в списке — гомоцистинурия (2,7%), которая характеризуется нарушением обмена серосодержащих аминокислот, что приводит к поражению нервной, костно-мышечной и сердечно-сосудистой систем.

Замыкает перечень болезнь Виллебранда второго типа (2,5%) — наследственное заболевание крови, которое характеризуется возникновением эпизодических спонтанных кровотечений. С точки зрения симптомов недуг схож с гемофилией, что делает постановку диагноза невозможной без генетического анализа.

Для исследования наибольшее количество образцов биоматериала поступило из таких российских городов, как Москва, Санкт-Петербург, Сочи, Краснодар, Ростов-на-Дону, Владивосток, Новосибирск и Симферополь.

Ранее учёные выяснили, что наследственность не влияет на шансы дожить до 100 лет.

[Даниэль]

:facepalm: биологические/медицинские новости лучше все-таки читать на профильных сайтах.

[el tequila]

как-то не так изложено или нет доверия к сути? прост если первое то *ЦЕНЗУРА*, там черт ногу сломит в одних только терминах. 

[Даниэль]

Хрень. Генные мутации есть у каждого человека (на этом основана эволюция), приведут ли после скрещивания к выраженному заболеванию у потомства никто не скажет. Можно только вероятность просчитать. Есть определенные болезни, которые можно выявить по хромосомам, типа синдрома Дауна, но это редкость.

[el tequila]

ясн. 

[ellis]

а у Бледанс такой мальчуган симпатичный, и на папу похож...